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rba全稱是什么意思（rba是啥）

發(fā)布時間：2023-04-19 07:04:30 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 79

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本文目錄:

1、霧化器rta，rba，rda，dh，這些版本怎么分的
2、VAP RBA認證審核？
3、什么叫生物利用度？
4、世界各國央行名稱

rba全稱是什么意思（rba是啥）

一、霧化器rta，rba，rda，dh，這些版本怎么分的

RDA滴油霧化器，RTA儲油霧化器，RBA組裝霧化器，其實也是儲油，DH不知道是什么····這個英文歸類有點大，儲油的DIY霧化器也可以叫RBA，英文嘛·沒有具體的翻譯，比較多樣化，差不多理解了就好···其實不怎么復雜，自己看霧化器的結構就知道，自己能懂就行，無非是成品和DIY，儲油和滴油，成品儲油，DIY儲油，DIY滴油····就這些

二、VAP RBA認證審核？

RBA6.0 之VAP審核，英文全稱The Validated Audit Program (VAP) 。RBA6.0之驗證審計計劃 (VAP) 是一種協(xié)作審計方法,目的是減輕供應鏈公司因多次社會審計要求而承受的負擔。

RBA分為VAP和NON-VAP，VAP必須經過RBA官網(wǎng)注冊，由RBA派出人員進行審核，國內主要有TUV／BSI／SGS／UL等共計9家RBA授權審核機構，而且審核員也必須經過RBA培訓和授權。VAP 滿足基于RBA行為準則和有關法律法規(guī)對勞工、道德、健康、安全和環(huán)境實踐進行高質量、一致的和具有成本效益的標準行業(yè)評估的要求。

NON-VAP也發(fā)生了重大變革，由以前的打分制改為現(xiàn)在只有審核報告，企業(yè)獲取的報告是無打分制，只有VAP客戶的報告才有打分制,RBA6.0:2018是目前RBA的最新版本,該版本是原來EICC的升級版,新版本RBA在原來的基礎上發(fā)生了重大變化,特別是NON-VAP,取消了第三方認證機構的打分權限,給到企業(yè)的RBA審核報告只有評價,沒有分值。

RBA責任商業(yè)聯(lián)盟行為準則比以前的EICC更廣泛,范圍更加大了,不是電子行業(yè)也可以做EICC的審核了,只要是RBA供應鏈上面的供應商都可申請做,不像以前一樣非要電子行業(yè)。

RBA 6.0審核標準是目前現(xiàn)行社會責任標準中，審核內容最全、覆蓋面最廣的一個社會責任項目，特別是關于商業(yè)道德方面，規(guī)定特別詳細，而這正是目前國內很多企業(yè)最容易發(fā)生致命危機的地方。

相信RBA 6.0審核標準將為越來越多的行業(yè)所認可。對于國內上市公司，我們也建議可以參考使用RBA6.0審核標準，進行自身社會責任體系的建立和運行，做一個負責任的公眾企業(yè)。

三、什么叫生物利用度？

生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入人體循環(huán)的速度與程度。生物利用度是反映所給藥物進入人體循環(huán)的藥量比例，它描述口服藥物由胃腸道吸收，及經過肝臟而到達體循環(huán)血液中的藥量占口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）系指試驗制劑與參比制劑吸收藥物總量的比值，用以衡量藥物吸收程度的大小?？捎脙烧叩难帩舛?時間曲線下的面積（AUC）之比來求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服后血藥濃度峰值的出現(xiàn)時間及幅度。主要決定于藥物制劑的因素，如片劑或膠囊劑等固體劑型的溶出速率快，藥物顆粒表面迅速溶出而擴散到腸黏膜，則血藥濃度的峰值出現(xiàn)早，峰值的絕對值亦大。通常用血藥濃度達峰時間或用吸收速度常數(shù)來衡量藥物吸收的快慢。

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擴展資料：

生物利用度這一概念在1945年就已被oser提出，60年代后由于發(fā)現(xiàn)一些藥物制劑符合當時的藥典規(guī)定，化學成分相同、含量相等，但用于動物和人體時，血藥濃度和吸收速率不一樣而屢次發(fā)生藥劑生物利用度問題而出現(xiàn)嚴重的醫(yī)療事故，才被人們充分認識和承認，如1968年澳大利亞生產的苯妥英鈉片劑，病人服用療效一致很好。

后來，有人將處方中的輔料CaSO4改為乳糖，其他未變，結果臨床應用時連續(xù)發(fā)生中毒事件，引起人們特別注意。經研究發(fā)現(xiàn)，將處方中的CaSO4改為乳糖以后，壓制的片劑體外釋放和體內吸收都大大提高，使血藥濃度超過了最低中毒濃度，因此發(fā)生中毒事件，因此對其研究也日漸被人們重視。

生物利用度的體外研究一般口服藥物的溶出度研究為其控制指標，如1970年的《美國藥典》（USP）就規(guī)定了一些制劑需做體外溶出試驗，作為控制生物利用度的指標，在以后的各國藥典中越來越多收載的制劑需做體外溶出試驗，《中國藥典》自1975年版（二部）附錄記錄了片劑、膠囊劑和固體劑型的溶出度測定方法，1995年版已有半數(shù)以上的片劑及膠囊劑需做溶出度測定。

生物利用度體內研究通常是以血漿藥物濃度-時間曲線（C－t曲線）下面積（AUC）和用藥后所能達到的最高血藥濃度（峰濃度，峰值、Cmax）以及到達最高血藥濃度的時間（達峰時間tmax）來表示。

參考資料來源：百度百科-生物利用度

四、世界各國央行名稱

美國(FOMC) 日本(BOJ) 歐盟(ECB) 英國(MPC) 瑞士(SNB) 加拿大(BOC) 澳洲(RBA) 紐西蘭(RBNZ) 韓國(BOK) 泰國(BOT) 菲律賓(BSP) 南非(SARB) 瑞典(Riksbank) 挪威(Norges) 墨西哥(Banxico) 國際清算銀行(BIS)

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