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寵物藥品歸什么部門管(寵物藥品歸什么部門管理)
大家好!今天讓創(chuàng)意嶺的小編來(lái)大家介紹下關(guān)于寵物藥品歸什么部門管的問(wèn)題,以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理,讓我們一起來(lái)看看吧。
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本文目錄:
寵物醫(yī)院的藥品是哪個(gè)單位檢查?
寵物藥品屬于獸藥,由畜牧局檢查望采納
海樂(lè)妙貓用驅(qū)蟲(chóng)藥歸哪個(gè)部門管理
海樂(lè)妙貓用驅(qū)蟲(chóng)藥歸農(nóng)業(yè)部門管理。寵物藥品的生產(chǎn)歸農(nóng)業(yè)部管理,依照獸藥GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。國(guó)內(nèi)需求量較小、多數(shù)寵物醫(yī)院用人用藥品替代而造成專業(yè)生產(chǎn)寵物藥品的企業(yè)不多。獸藥屬于哪個(gè)部門管理
我國(guó)的獸藥最初由衛(wèi)生部門管理。1978年,農(nóng)林、化工、商業(yè)和衛(wèi)生四部發(fā)出聯(lián)合通知,明確了獸藥藥政由農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)管理。法律依據(jù):
《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》
第三條***獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作??h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。
第四條國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟,由***獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。
第五條國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度。發(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí),***獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥;必要時(shí),也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。
第六條國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥,依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。
第七條研制新獸藥,應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。研制新獸藥,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位應(yīng)當(dāng)遵守***獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。省級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥安全性評(píng)價(jià)單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查,并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。
第八條研制新獸藥,應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向臨床試驗(yàn)場(chǎng)所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案,并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料。
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