進(jìn)口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料（進(jìn)口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料和手續(xù)）

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

• 1、進(jìn)口商品在中國銷售需要哪些手續(xù)

• 2、進(jìn)口化妝品如何辦理國內(nèi)零售許可證

• 3、作為代理商 進(jìn)口的產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料

• 4、進(jìn)口化妝品代理國內(nèi)銷售需要哪些流程手續(xù)

一、進(jìn)口商品在中國銷售需要哪些手續(xù)

進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單 企業(yè)一般納稅人資格 經(jīng)營范圍 是你所銷售的商品。

不得超越經(jīng)營范圍經(jīng)營。

二、進(jìn)口化妝品如何辦理國內(nèi)零售許可證

根據(jù)《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》：

第六條 申請進(jìn)口特殊用途化妝品許可的，應(yīng)提交下列材料：

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)；

（四）生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請表；

2、檢驗(yàn)受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告；

6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（九）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的產(chǎn)品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（十）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（十一）可能有助于評(píng)審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

第七條 申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列材料：

（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（四）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請表；

2、檢驗(yàn)受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告。

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

擴(kuò)展資料：

根據(jù)《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》：

第十一條 　 申請延續(xù)許可有效期的，應(yīng)提交以下材料：

（一）化妝品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表；

（二）衛(wèi)生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）市售產(chǎn)品說明書；

（七）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（八）可能有助于評(píng)審的其它資料。

另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。

第十二條 　申請變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)提交以下材料：

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表；

（二）化妝品衛(wèi)生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）其他材料：

1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）：

（1）國產(chǎn)產(chǎn)品須提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的證明文件原件、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件；

（2）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證；

（3）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的證明文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件；

（4）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。對于國產(chǎn)產(chǎn)品，還應(yīng)提交變更后生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見；對于進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)衛(wèi)生部對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。

2、產(chǎn)品名稱的變更：

（1）申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更；

（2）申請變更產(chǎn)品名稱SPF值或PA值標(biāo)識(shí)的，須提供SPF或PA值檢驗(yàn)報(bào)告，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝。

3、備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更：

（1）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；

（2）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（3）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；

（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝；

（5）變更后原產(chǎn)國實(shí)際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。

進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)衛(wèi)生部對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)

4、國產(chǎn)產(chǎn)品批件備注欄中實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)的變更：

（1）涉及委托生產(chǎn)關(guān)系的，提供委托加工協(xié)議書；

（2）提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。國產(chǎn)產(chǎn)品，還應(yīng)提交變更后生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見。

5、申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)證明文件。

參考資料來源：百度百科-衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定

三、作為代理商 進(jìn)口的產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料

一、 辦理中文標(biāo)簽備案

1、提供中文銷售標(biāo)簽樣式

2、原標(biāo)簽樣張及中文翻譯件

3、原產(chǎn)地證或自由銷售證明

4、申請單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

5、很多食品還需要國外提供的衛(wèi)生證明（ HEALGH）還有一些其他的要求的，提供其他證書和材料

二, 辦理特殊食品預(yù)審核證明（只限營養(yǎng)食品，普通食品提供一的資料就可以）

1、《進(jìn)出口特殊食品預(yù)審申請表》1份；

2、申請單位和進(jìn)出口或代理商的有效工商營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件1份，原件備查；

3、貿(mào)易合同書或協(xié)議書復(fù)印件1份；

4、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

5、產(chǎn)品說明書及5R彩色照片一張；

6、屬預(yù)包裝的進(jìn)出口特殊食品，需提交標(biāo)簽樣張3份及原標(biāo)簽樣張翻譯件3份，或《進(jìn)出口預(yù)包裝食品標(biāo)簽審核證書》復(fù)印件，原件備查；

7、生產(chǎn)工藝流程；

8、企業(yè)在生產(chǎn)當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證明或生產(chǎn)銷售證明(進(jìn)口特殊食品需提供)/深圳檢驗(yàn)檢疫局出具的《衛(wèi)生注冊登記證書》（出口特殊食品需提供）；

9、具有中國國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證資格（CNAL）或省級(jí)計(jì)量認(rèn)證資格（CMA）的實(shí)驗(yàn)室出具的產(chǎn)品成份、衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明；

10、保證函(保證在進(jìn)出口和經(jīng)營各環(huán)節(jié)不宣傳任何保健功效)；

11、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商可委托進(jìn)出口商辦理預(yù)審，屬委托辦理的,需提交委托人出具的委托書原件。

三、 持（一）的標(biāo)簽備案證書和（二）預(yù)審證明及貿(mào)易合同、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、原產(chǎn)地證或自由銷售證明向進(jìn)境海關(guān)辦理報(bào)關(guān)及報(bào)檢手續(xù)。

四、出稅單后繳稅放行，通知運(yùn)輸公司辦理通關(guān)手續(xù)并持報(bào)檢單在商檢查車場辦理抽樣送檢，遞交保函先辦理通關(guān)手續(xù)，貨物暫存放在倉庫不得銷售或使用，一般出結(jié)果要7個(gè)工作日。

五、 檢驗(yàn)合格后商檢局出具衛(wèi)生檢檢證書，準(zhǔn)予貨物銷售和使用，如不合格則辦理退運(yùn)手續(xù)

四、進(jìn)口化妝品代理國內(nèi)銷售需要哪些流程手續(xù)

進(jìn)口化妝品代理國內(nèi)銷售需要的流程手續(xù)

第一步 獲取產(chǎn)品衛(wèi)生許可

進(jìn)口化妝品成品（國家沒有實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品除外）應(yīng)事先獲得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件

第二步 國內(nèi)收貨人備案

首次進(jìn)口化妝品的國內(nèi)收貨人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進(jìn)口前向擬進(jìn)境口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出備案申請，取得進(jìn)口化妝品國內(nèi)收貨人備案資格。免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請備案。

第三步 報(bào)檢

進(jìn)口化妝品的收貨人或者其代理人應(yīng)當(dāng)按照國家質(zhì)檢總局相關(guān)規(guī)定報(bào)檢，同時(shí)提供收貨人備案號(hào)、進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件、標(biāo)簽樣張等資料。

第四步 檢驗(yàn)檢疫

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)受理報(bào)檢后，將根據(jù)我國國家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求等對進(jìn)口化妝品進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫，包括現(xiàn)場查驗(yàn)、抽樣留樣、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、出證等。經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的，出具《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》；經(jīng)檢驗(yàn)檢疫不合格的，根據(jù)不合格項(xiàng)目，分別作出技術(shù)整改、退運(yùn)或銷毀等處理。

辦理材料：

（一）首次報(bào)檢應(yīng)提供的資料：

1、符合國家相關(guān)規(guī)定要求，正常使用不會(huì)對人體健康產(chǎn)生危害的聲明；

2、產(chǎn)品配方；

3、國家實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提交國家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證；

4、國家沒有實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品（牙膏、口腔牙齒清潔劑（假牙模膏及粉）、盥洗用皂等），應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

（1）具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；

（2）在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；

5、銷售包裝化妝品成品除前四項(xiàng)外，還應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件（離境免稅化妝品除外）；

6、非銷售包裝的化妝品成品還應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)/重量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系方式；

7、國家質(zhì)檢總局要求的其他文件。

上述文件提供復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)交驗(yàn)正本。

非首次報(bào)檢按照質(zhì)檢總局相關(guān)規(guī)定報(bào)檢。

以上就是關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要什么資料相關(guān)問題的回答。希望能幫到你，如有更多相關(guān)問題，您也可以聯(lián)系我們的客服進(jìn)行咨詢，客服也會(huì)為您講解更多精彩的知識(shí)和內(nèi)容。

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