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肺部als是什么病的簡稱（肺部ais是什么病的縮寫）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-13 10:28:43 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 112

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本文目錄:

1、漸凍癥可以治療好嗎？
2、ALS是什么??？
3、漸凍癥呼吸困難、構(gòu)音障礙肌萎縮是？
4、ALS (漸凍癥)在中醫(yī)來說是什么病屬？

肺部als是什么病的簡稱（肺部ais是什么病的縮寫）

一、漸凍癥可以治療好嗎？

漸凍癥一般不能治好。

漸凍癥在臨床上被稱為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種累及上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的神經(jīng)退行性疾病，最終可導(dǎo)致嚴(yán)重的肌無力與呼吸衰竭。

肌萎縮側(cè)索硬化主要的病理機(jī)制尚不十分明確，臨床上針對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化常用的治療方法包括藥物治療、非藥物治療等，主要是減緩病程發(fā)展，延長患者生命。

1、藥物治療：利魯唑片是被批準(zhǔn)用于治療肌萎縮側(cè)索硬化的一種谷氨酸抑制劑，該藥物可以減少谷氨酸釋放或阻斷谷氨酸神經(jīng)傳遞，達(dá)到降低神經(jīng)元興奮性作用，可有效延緩肌萎縮側(cè)索硬化早期癥狀的發(fā)生，但對(duì)晚期癥狀沒有顯著效果。而依達(dá)拉奉屬于一種過氧化氫和過氧化亞硝酸鹽的自由基清除劑，可應(yīng)用于臨床，主要是靜脈注射療法，但缺乏口服給藥形式且價(jià)格昂貴，具有一定局限性；

2、非藥物治療：主要包括呼吸支持、營養(yǎng)支持、康復(fù)理療等，針對(duì)患者不同階段出現(xiàn)的癥狀，可適當(dāng)加強(qiáng)日常護(hù)理，有助于提高患者生存質(zhì)量。

肺部als是什么病的簡稱（肺部ais是什么病的縮寫）

二、ALS是什么病？

醫(yī)學(xué)上ALS是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一個(gè)類型，叫做肌萎縮側(cè)索硬化癥，肌萎縮側(cè)索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，縮寫ALS），又稱“漸凍癥”，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進(jìn)行性變性疾病。常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損所致的進(jìn)行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動(dòng)等。

三、漸凍癥呼吸困難、構(gòu)音障礙肌萎縮是？

肌萎縮側(cè)索硬化，你知道是什么嗎？換一個(gè)名字“漸凍癥”，你就知道是什么了吧！

它是困擾霍金一生的魔鬼，也是使張定宇步履蹣跚走進(jìn)人民大會(huì)堂的病魔。漸凍癥名稱起源于中國臺(tái)灣，是民間通俗叫法，它的學(xué)名叫做肌萎縮側(cè)索硬化，簡稱ALS，又叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。最早是法國神經(jīng)科醫(yī)生馬丁-夏恩于1874年報(bào)道了該病的全部特征。

ALS的發(fā)病率約為1.5～2.7/10萬人，約90%的ALS病例為散發(fā)性，5%～10%為遺傳性。迄今為止，ALS尚無法治愈，但有些治療方法可以改善患者生活質(zhì)量，減緩疾病進(jìn)展，延長生存期。一般對(duì)ALS患者進(jìn)行個(gè)體化治療，其目的是最大程度地降低發(fā)病率并改善生活質(zhì)量。

患上漸凍癥后，患者的大腦、腦干和脊髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者的肌肉也會(huì)因此而萎縮，逐漸喪失功能。 “像被慢慢凍住一樣”，肌肉萎縮不斷蔓延，后來可能連說話、吞咽和呼吸都變得無力，到最后，甚至是控制眼球轉(zhuǎn)動(dòng)的肌肉，也“難逃一劫”。

它是世界五大絕癥之一，一些早期的癥狀與頸椎病、腰椎病十分類似，很容易被誤診。雖然目前沒有治愈的方法，但只要規(guī)范治療就能延長患者生命，提高生活品質(zhì)。

一開始，可能只是拿不起筷子，抬不起手。慢慢地，走路也有困難。然后，發(fā)現(xiàn)沒有力氣把話說清楚。想吃，但沒有力氣吞下面前的美味，甚至無法喝水。直到發(fā)現(xiàn)連正常呼吸都成了一種奢望似乎下一口氣就要窒息。這是個(gè)無比沉重的階段，發(fā)展到進(jìn)食困難和呼吸困難的病人，可能會(huì)因?yàn)樯眢w衰竭，或者窒息而死亡。然而，最痛苦的是大部分病人始終保持著完好的意識(shí)和感覺，他們一點(diǎn)點(diǎn)地看著自己飛揚(yáng)的靈魂，被囚禁在一副如墜冰窟、無法動(dòng)彈的身體里。

早發(fā)現(xiàn)、診斷并進(jìn)行科學(xué)治療，是目前延長患者生命最有效的方法。

目前FDA批準(zhǔn)的ALS治療藥物利魯唑，其成分利魯唑能透過血腦屏障，抑制谷氨酸釋放，減少中壓依賴性鈣通道的作用，改善肌力，減慢肌力下降的速度，延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，從而達(dá)到延長漸凍癥患者生命的作用。利魯唑片藥物釋放穩(wěn)定，可以延長患者存活期、延緩呼吸障礙的發(fā)生，使患者的肌肉全身游走性跳動(dòng)減少、吞咽困難得到一定程度的改善，患者越早服用受益越大。

需要注意：轉(zhuǎn)氨酶水平異常增高者應(yīng)禁用本藥，對(duì)本藥及其主要成分過敏者禁用本藥。如需用藥可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

ALS致病原因不清楚，這是橫亙?cè)贏LS治療道路上的一大障礙。目前已經(jīng)有緩解病情的藥物問世，但最終治愈還有很長的路要走。但醫(yī)學(xué)在不斷發(fā)展，人類也不斷跨越一個(gè)又一個(gè)的不可能，終歸未來會(huì)有方法治療這種疾病，讓我們拭目以待。

四、ALS (漸凍癥)在中醫(yī)來說是什么病屬？

漸凍癥學(xué)名叫肌萎縮側(cè)索硬化（ALS），也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的原因，目前主要理論有：

1、神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。

2、自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損。

3、神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。

擴(kuò)展資料

對(duì)于漸凍癥來說，治療的核心有四點(diǎn)

1、保證充足的營養(yǎng)

患者由于吞咽困難可能會(huì)導(dǎo)致進(jìn)食量減少，已經(jīng)脆弱的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元“吃不飽飯”，會(huì)丟失得更厲害。在患者出現(xiàn)吞咽困難，且全身情況尚可時(shí)可考慮進(jìn)行胃造瘺手術(shù)（即在腹部留置一根管子，以解決患者的營養(yǎng)問題），如果拖到身體極度衰弱時(shí)再做手術(shù)則難以完成。

2、保證呼吸

由于負(fù)責(zé)呼吸的肌肉出現(xiàn)無力，會(huì)導(dǎo)致患者呼吸困難。根據(jù)肺功能的檢查指標(biāo)，可使用無創(chuàng)呼吸機(jī)幫助呼吸，也有助于延長生存期。

3、給予藥物治療

目前，許多藥物還在研究階段，利魯唑已被證實(shí)能夠延長患者生存期，一旦確診應(yīng)盡早使用。

4、精心護(hù)理

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的護(hù)理可謂是一種“長期消耗戰(zhàn)”，患者自己沒有力氣咳痰，吞咽困難容易嗆咳造成肺炎，無力翻身造成壓瘡，以及巨大的心理壓力，這些都是需要精心護(hù)理才能夠盡量避免的。護(hù)理對(duì)這種疾病來說，是非常重要的一項(xiàng)治療。值得一提的是，“漸凍癥”不需要過度鍛煉，因?yàn)樽尲∪膺^度勞累反而會(huì)加重運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的負(fù)擔(dān)。

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